Doenças raras [bizarras]

	Duration: 03:14 minutes Upload Time: 2007-08-10 06:59:20 User: wardunks :::: Favorites :::: Top Videos of Day
Description: Algumas doenças incomuns, raras.. Download da música http://www.megaupload.com/pt/?d=56KJ1HYG A Ictiose do tipo Harlequin Um raro distúrbio genético de pele, a mais severa forma de ictiose congênita. A sua característica principal é o afinamento da camada de queratina na pele fetal. O recém-nascido é coberto por placas de uma pele fina que racha e se parte. As finas placas podem esticar, repuxar a pele do rosto e distorcer, assim, as características faciais, bem como restringir a capacidade de respiração e alimentação. Crianças com Harlequin precisam ser dirigidas ao tratamento neonatal intensivo imediatamente. Devido à falta de elasticidade da pele, visto que onde deveria haver a pele normal há massivas escamas que lembram a forma de diamantes, a principal função dela, que seria a de proteger, é defasada. Por isso, a partir do momento em que a pele racha onde deveria esticar, é de fácil acontecimento a contração de infecções letais no portador do distúrbio a partir da penetração de bactérias e outros agentes contaminantes através das fissuras. Neurofibromatose O termo neurofibromatose se refere a duas desordens genéticas distintas, a neurofibromatose tipo 1 e a neurofibromatose tipo 2. A neurofibromatose tipo 1 é também conhecida como Neurofibromatose de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose Periférica. A neurofibromatose tipo 2 é também conhecida como Neurofibromatose do Neurinoma do Acustico Bilateral ou Neurofibromatose Central. Ambas provocam a formação de tumores ao redor dos nervos. A neurofibromatose é uma desordem genética que apresenta duas características distintas. A neurofibromatose tipo 1 é causada por uma mutação genética no cromossomo 17 e a neurofibromatose tipo 2 é causada por uma mutação genética presente no cromossomo 22. Síndrome de Proteus A síndrome de Proteus é uma doença congênita que causa crescimento exagerado e patológico da pele com tumores subcutaneos, desenvolvimento atípico com macrodactília e hemihipertrofia. É uma doença extremamente rara: se descreveram cerca de 100 casos em todo mundo. Esta doença teria permanecido desconhecida, se não fosse o caso de Joseph Merrick, O homem elefante, foi um caso particularmente grave desta síndrome, além da neurofibromatose que também acredita-se que tinha.
Comments
gasparinifilho ::: Favorites se voce acha que a sua vida e ruin tire exemplo disto que vc acha que nao existe, e mude o seu comportamento apartir de agora ! 07-11-01 21:58:17 __________________________________________________
victorxxxd ::: Favorites que foda, véih :\ 07-11-01 20:04:42 __________________________________________________
Loboylirio ::: Favorites Es una enfermedad que cualquiera de nosotros puede tener.....no se burlen por favor. estas personas so admirables de verdad 07-10-31 19:26:24 __________________________________________________
guilhermeairozo ::: Favorites vc acha isso bizarro?? eu acho triste vc deve ser um merdinha sem noçao dq fala!!! 07-10-29 19:24:48 __________________________________________________
edsonmacieldossantos ::: Favorites porque altorizam essas imagens,e não a pornografia? 07-10-28 18:34:49 __________________________________________________
tizytizy82 ::: Favorites nn posso credere ke nn esistano soluzioni anke minime x queste cose sono senza parole 07-10-26 11:56:25 __________________________________________________
ferkadosh ::: Favorites Manu.. Bagulho.... 2 Bagulhos... ET ou BB ?¿?¿ 07-10-25 13:37:29 __________________________________________________
erozll ::: Favorites tive vontade de chorar ao ver essas pessoas 07-10-24 08:56:25 __________________________________________________
Raphaelcara ::: Favorites valorize sua saúde e não reclame de algo que você não conhece!!!!! 07-10-23 09:52:10 __________________________________________________
Djaelson ::: Favorites Eita penga 07-10-22 23:05:06 __________________________________________________